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本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断

产品货号：DM-X6501

检测原理
采用双抗体夹心法。用纯化的小鼠 TSGF 抗体包被微孔板，制成固相抗体。往包被单抗的微孔中依次加入待检测的小鼠 TSGF、HRP 标记的 TSGF 抗体，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物3。经过充分洗涤后加底物 TMB 显色，TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的 TSGF 呈正相关，用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中小鼠 TSGF 的浓度。

试剂盒组成
酶标包被板：1 块（48 孔或 96 孔），作为反应的固相载体，通常在 2 - 8℃保存。
标准品：一般为浓度已知的小鼠 TSGF 标准溶液，如 2700ng/L，0.5ml×1 瓶，2 - 8℃保存。
标准品稀释液：1.5ml×1 瓶，用于稀释标准品，2 - 8℃保存。
酶标试剂：含有 HRP 标记的 TSGF 抗体，3ml×1 瓶（48 孔配置）或 6ml×1 瓶（96 孔配置），2 - 8℃保存。
样品稀释液：3ml×1 瓶（48 孔配置）或 6ml×1 瓶（96 孔配置），用于稀释样品，2 - 8℃保存。
显色剂 A 液和显色剂 B 液：各 3ml×1 瓶（48 孔配置）或 6ml×1 瓶（96 孔配置），2 - 8℃保存。
终止液：3ml×1 瓶（48 孔配置）或 6ml×1 瓶（96 孔配置），一般为 2N H?SO?，2 - 8℃保存。
浓缩洗涤液：（20ml×20 倍）×1 瓶（48 孔配置）或（20ml×30 倍）×1 瓶（96 孔配置），2 - 8℃保存。

样本类型
适用于小鼠血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本。血浆可用 EDTA 或肝素作为抗凝剂，标本采集后 30 分钟内于 2 - 8℃、1000×g 离心 15 分钟，或将标本放于 - 20℃或 - 80℃保存，但应避免反复冻融。其它生物标本请 1000×g 离心 20 分钟，取上清即可检测，同样需注意保存条件和避免反复冻融。

操作步骤
加样：设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品 50μL。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样时将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
加酶：每孔加入酶标试剂 100μl，空白孔除外。
温育：用封板膜封板后置 37℃温育 60 分钟。
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复 5 次，拍干。
显色：每孔先加入显色剂 A 50μl，再加入显色剂 B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色 15 分钟。
终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白孔调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后 15 分钟以内进行。

注意事项
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15 - 30 分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间 控制在 5 分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
如标本中待测物质含量过高，需先用样品稀释液稀释一定倍数后再测定，计算时需乘以总稀释倍数。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
所有样品、洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

生产厂家：上海笃玛生物科技有限公司