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    产品展厅
    小鼠细胞色素P450 1A2(CYP1A2)酶联免疫试剂盒
    • 品牌：DUMABIO
    • 产地：上海
    • 型号：48/96T
    • 货号：DM-X6678
    • 价格： ￥1860/盒
    • 发布日期： 2025-04-18
    • 更新日期： 2025-04-18
    产品详请
    产地 上海
    保存条件 2-8°
    品牌 DUMABIO
    货号 DM-X6678
    用途 科研实验
    检测方法
    保质期 6个月
    适应物种
    检测限
    数量 999
    包装规格 48/96T
    标记物
    样本
    应用
    是否进口 否

    小鼠细胞色素P450 1A2(CYP1A2)酶联免疫试剂盒

    本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断


    产品货号：DM-X6678

    产品规格：【48T/96T】

    以下是关于小鼠细胞色素 P450 1A2（CYP1A2）酶联免疫试剂盒的相关信息：

    检测原理

    通常采用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）。在微孔板上预包被抗小鼠 CYP1A2 的特异性抗体，加入待测样本和标准品后，样本中的 CYP1A2 抗原会与固相抗体结合。再加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的抗 CYP1A2 抗体，形成固相抗体 - 抗原 - 酶标抗体的夹心复合物。经过洗涤去除未结合的物质后，加入底物 TMB。在 HRP 的催化下，TMB 发生显色反应，颜色的深浅与样本中 CYP1A2 的含量呈正相关。通过酶标仪在特定波长下测定吸光度值，与标准曲线对比，即可计算出样本中 CYP1A2 的浓度。

    基本参数

    • 检测指标：小鼠细胞色素 P450 1A2（CYP1A2）。
    • 检测范围：如 United States Biological 公司的试剂盒检测范围为 0.156 - 10ng/ml。
    • 敏感性：例如 United States Biological 公司的试剂盒敏感性为 0.094ng/ml。
    • 特异性：试剂盒与小鼠 CYP1A2 特异性结合，与其他细胞色素 P450 家族成员或其他蛋白无明显交叉反应。
    • 产品规格：常见的有 48T、96T 等。

    产品组成

    • 酶标板：已预包被抗小鼠 CYP1A2 抗体的 96 孔或 48 孔板，通常为可拆卸式，方便使用。
    • 标准品：一般为已知浓度的小鼠 CYP1A2 蛋白，用于制作标准曲线，以便对样本中的 CYP1A2 进行定量分析。
    • 酶标抗体：辣根过氧化物酶（HRP）标记的抗小鼠 CYP1A2 抗体，用于与结合在固相抗体上的 CYP1A2 抗原结合，形成夹心结构，并催化底物显色。
    • 底物 TMB：在 HRP 的作用下发生颜色反应，通常为蓝色，加入终止液后变为黄色，便于酶标仪检测。
    • 终止液：如 3M H?SO?等强酸溶液，用于终止酶促反应，使颜色稳定，以便准确读取吸光度值。
    • 洗涤缓冲液：用于洗涤酶标板，去除未结合的抗原、抗体及其他杂质，保证检测的特异性和准确性。
    • 其他：还可能包括样本稀释液、抗体稀释液、封板膜等。



    试剂准备：从冰箱中取出试剂盒，室温平衡 30 分钟，确保所有试剂温度一致。同时，按照说明书要求配制所需的洗涤液、标准品稀释液等工作液。
    样本准备：根据样本类型（血清、血浆、细胞培养上清等）和说明书要求进行处理，如血清样本需在采集后尽快离心分离，避免溶血。

    仪器准备：准备好酶标仪、洗板机（可�。�、移液器、吸头、蒸馏水或去离子水等。


    ELISA试剂盒操作步骤：
    1.使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
    2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
    3.加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的*标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
    4.甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
    5.每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
    6.甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
    7.每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
    8.取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
    9.在450nm波长处测定各孔的OD值。



    结果分析

    绘制标准曲线：以标准品浓度为横坐标，对应的吸光度值为纵坐标，在坐标纸上绘制标准曲线，或使用软件（如 Excel、GraphPad Prism 等）进行线性回归分析，得到标准曲线方程。


    注意事项
    1. 本试剂盒仅用于科研实验，严禁用于临床诊断、 或其他非科研用途。使用试剂盒前，请仔细阅读说明书，熟悉操作步骤和注意事项。
    1. 实验过程中，应严格遵守实验室安全操作规程，穿戴好防护服、手套、护目镜等防护用品。试剂盒中的某些试剂可能具有毒性或腐蚀性，如酶标试剂、终止液等，操作时需特别小心，避免接触皮肤、眼睛和口腔。若不慎接触，应立即用大量清水冲洗，并及时就医。
    1. 试剂盒从冰箱取出后，需在室温下充分平衡后再使用，避免因温度差异导致实验误差。不同批次的试剂盒可能存在一定差异，请勿混用不同批次的试剂盒组分，以免影响检测结果的准确性和重复性。
    1. 加样过程是实验的关键步骤之一，加样量的准确性和一致性直接影响检测结果。使用移液器时，需定期校准，确保移液体积准确无误。加样过程中，要避免产生气泡，若有气泡，应轻轻弹击微孔板使气泡逸出，以免影响反应结果。
    1. 洗涤过程对降低背景干扰、提高检测特异性至关重要。无论是使用洗板机还是手动洗涤，都要确保洗涤充分，每孔液体被完全去除。洗涤液应现用现配，避免使用过期或受污染的洗涤液。

    试剂盒选择

    · 评估性能指标：查看试剂盒的说明书，关注灵敏度、特异性、重复性等性能指标。灵敏度反映了试剂盒检测低浓度目标物的能力；特异性体现了试剂盒对目标物的识别准确性，避免与其他类似物质发生交叉反应；重复性则通过多次检测同一样本的结果一致性来评估。


    上海笃玛生物科技有限公司

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