小鼠鞘磷脂（SM）ELISA 检测试剂盒-上海笃玛生物科技有限公司

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小鼠鞘磷脂（SM）ELISA 检测试剂盒

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小鼠鞘磷脂（SM）ELISA 检测试剂盒

本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断

产品货号：DM-X6719

产品规格：【48T/96T】

小鼠鞘磷脂（SM）ELISA 检测试剂盒通常采用双抗体夹心法进行检测，其原理如下2：

固相抗体的制备：将纯化的小鼠鞘磷脂（SM）抗体包被在微孔板上，形成固相抗体。
抗原 - 抗体结合：向包被有固相抗体的微孔中加入含有鞘磷脂（SM）的标本、标准品以及 HRP 标记的检测抗体。标本和标准品中的鞘磷脂（SM）会先与固相抗体特异性结合，然后再与 HRP 标记的检测抗体结合，形成抗体 - 抗原 - 酶标抗体复合物。
显色与检测：经过温育并洗涤，去除未结合的物质后，加入底物 TMB。在 HRP 酶的催化下，TMB 发生显色反应，由无色转化为蓝色，再在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅与样品中的鞘磷脂（SM）含量呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过与标准品的 OD 值对比绘制标准曲线，进而计算出样品中鞘磷脂（SM）的浓度。

血清：将收集于血清分离管的全血标本在室温放置 2 小时或 4℃过夜，然后 1000×g 离心 20 分钟，取上清即可，或将上清置于 - 20℃或 - 80℃保存，但应避免反复冻融。
血浆：用 EDTA 或肝素作为抗凝剂采集标本，并将标本在采集后的 30 分钟内于 2 - 8℃、1000×g 离心 15 分钟，取上清即可检测，或将上清置于 - 20℃或 - 80℃保存，但应避免反复冻融。
组织匀浆：用预冷的 PBS（0.01M，pH = 7.4）冲洗组织，去除残留血液，称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的 PBS（一般按 1:9 的重量体积比）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。将匀浆液于 5000×g 离心 5 - 10 分钟，取上清检测。
细胞培养物上清或其它生物标本：1000×g 离心 20 分钟，取上清即可检测，或将上清置于 - 20℃或 - 80℃保存，但应避免反复冻融。标本溶血会影响检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。

未开封的试剂盒应存储于 2 - 8℃。使用前试剂盒和样品应置室温平衡 30 分钟后，方可进行检测，实验后未用完的微孔条用自封袋密封保存于 2 - 8℃。

上海笃玛生物科技有限公司

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