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    产品展厅
    兔内脂素(VF)ELISA试剂盒
    • 品牌:DM
    • 产地:上海
    • 货号:DM-R14109
    • 发布日期: 2024-08-08
    • 更新日期: 2024-10-09
    产品详请
    产地 上海
    保存条件 -2.8℃
    品牌 DM
    货号 DM-R14109
    用途 科研与实验
    检测方法 吸附测定法
    保质期 6个月
    适应物种
    检测限
    数量 1000
    包装规格 96T/48T
    标记物 电询
    样本 血清,细胞,细胞上清液、体液等
    应用 科研试剂
    是否进口


    兔内脂素(VF)ELISA试剂盒

    一、 实验原理

    是采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人胰岛素受体α(INSRA)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并 洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成 终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胰岛素受体α(INSRA)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。

    二、操作步骤 
    1.从室温平衡 20min 后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回 4℃。
    2. 设置标准品孔、样本孔和空白孔,空白孔什么都不加;标准品孔各加不同浓度的标准品 50μL;
    3. 待测样本孔先加待测样本 10μL,再加样本稀释液 40μL;
    4. 随后标准品孔和样本孔中(空白孔不加)加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体 50μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育 60min。
    5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置 1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗 板 5 次(也可用洗板机洗板)。
    6. 所有孔加入底物 A、B 各 50μL,37℃避光孵育 15min。
    7. 所有孔加入终止液 50μL,15min 内,在 450nm 波长处测定各孔的 OD 值。

    三、产品优势

    1. 品种齐全、质量可靠、灵敏度高、操作简便、稳定性好。

    2. 特异性强:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

    3. 重复性好:板内变异系数小于10% ,板间变异系数小于15% 。

    4. 同城(上海)需要代测可免费上门取样,享送货上门服务。

    5. 根据客户需求定制elisa试剂盒并提供免费代测服务。

    6. 臻科生物可提供专业技术服务,全方位为您解决实验进程中所遇到一切实验问题。

    四、ELISA试剂盒组成

    试剂盒组成

    48孔配置

    96孔配置

    保存

    说明书

    1份

    1份


    封板膜

    2片(48)

    2片(96)


    密封袋

    1个

    1个


    酶标包被板

    1×48

    1×96

    2-8℃保存

    标准品:36U/L

    0.5ml×1瓶

    0.5ml×1瓶

    2-8℃保存

    标准品稀释液

    1.5ml×1瓶

    1.5ml×1瓶

    2-8℃保存

    酶标试剂

    3 ml×1瓶

    6 ml×1瓶

    2-8℃保存

    样品稀释液

    3 ml×1瓶

    6 ml×1瓶

    2-8℃保存

    试剂盒组成

    48孔配置

    96孔配置

    保存

    说明书

    1份

    1份


    封板膜

    2片(48)

    2片(96)



    五、试剂盒组成
    名称                96 孔配置         48 孔配置            备注
    微孔酶标板       12 孔×8 条        12 孔×4 条          无
    标准品              0.5mL               0.5mL             按说明书进行稀释
    标准品稀释液      6mL                 3mL              按说明书进行稀释
    样本稀释液         6mL                 3mL              按说明书进行稀释
    检测抗体-HRP     6mL                 3mL                 无
    20×洗涤缓冲液    20mL               20mL             按说明书进行稀释
    底物 A              6mL                 3mL                  无
    底物 B              6mL                 3mL                  无
    终止液              6mL                 3mL                   无
    封板膜              2 张                 2 张                  无
    说明书              1 份                 1 份                  无
    自封袋              1 个                 1 个                  无

    六、操作步骤

    1. 对应板孔中加入100μL标准品工作液或样本,37℃孵育90分钟

    2. 弃掉板内液体后,立即加入100μL生物素化抗体工作液,37℃孵育60分钟

    3. 弃掉板内液体,洗板3次

    4. 每孔加入100μL HRP酶结合物工作液,37℃孵育30分钟,弃掉板内液体,洗板5次

    5. 每孔加入90μL底物溶液,37℃孵育15分钟左右

    6. 每孔加入50μL终止液

    7. 立即在450nm波长下读数,处理数据


    七、实验结果计算



    以所测标准品的OD值为横坐标,标准品的浓度值为纵坐标,在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线,并得到直线回归方程,将样品的OD值代入方程,计算出样品的浓度。






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