|
| 产地 | 上海 |
| 保存条件 | -2.8℃ |
| 品牌 | DM |
| 货号 | DM-P5444 |
| 用途 | 科研与实验 |
| 检测方法 | 吸附测定法 |
| 保质期 | 6个月 |
| 适应物种 | |
| 检测限 | 猪 |
| 数量 | 1000 |
| 包装规格 | 96T/48T |
| 标记物 | 电询 |
| 样本 | 血清,细胞,细胞上清液、体液等 |
| 应用 | 科研试剂 |
| 是否进口 | 否 |
牛反三碘甲状腺原氨酸(rT3)酶联免疫试剂盒
一、 实验原理
是采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人胰岛素受体α(INSRA)捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并 洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成 终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胰岛素受体α(INSRA)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
二、样本处理要求
1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6.标本采集后尽早进行提�。崛“聪喙匚南捉校崛『笥】旖惺笛�。若不能人上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
三、产品优势
1. 品种齐全、质量可靠、灵敏度高、操作简便、稳定性好。
2. 特异性强：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
3. 重复性好：板内变异系数小于10% ，板间变异系数小于15% 。
4. 同城（上海）需要代测可免费上门取样，享送货上门服务。
5. 根据客户需求定制elisa试剂盒并提供免费代测服务。
6. 臻科生物可提供专业技术服务,全方位为您解决实验进程中所遇到一切实验问题。
四、ELISA试剂盒组成
|
试剂盒组成 |
48孔配置 |
96孔配置 |
保存 |
|
说明书 |
1份 |
1份 |
|
|
封板膜 |
2片（48） |
2片（96） |
|
|
密封袋 |
1个 |
1个 |
|
|
酶标包被板 |
1×48 |
1×96 |
2-8℃保存 |
|
标准品：36U/L |
0.5ml×1瓶 |
0.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
标准品稀释液 |
1.5ml×1瓶 |
1.5ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
酶标试剂 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
样品稀释液 |
3 ml×1瓶 |
6 ml×1瓶 |
2-8℃保存 |
|
试剂盒组成 |
48孔配置 |
96孔配置 |
保存 |
|
说明书 |
1份 |
1份 |
|
|
封板膜 |
2片（48） |
2片（96） |
|
五、注意事项
1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3. 消除板底残留的液体和手指�。裨蛴跋霴D值。
4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。
5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6. 在储存和温育时避免强光直接照射。
7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9. 不能使用过期产品。
10. 实验还需要酶标仪（450nm），37℃恒温箱，高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL以及蒸馏水或去离子水。
11. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。
12. 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
13. 如果可能传播疾�。械难范加芾砗茫凑展娑ǖ某绦虼硌泛图觳庾爸�。
六、操作步骤
|
|
1. 对应板孔中加入100μL标准品工作液或样本，37℃孵育90分钟 |
|
|
2. 弃掉板内液体后，立即加入100μL生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟 |
|
|
3. 弃掉板内液体，洗板3次 |
|
|
4. 每孔加入100μL HRP酶结合物工作液，37℃孵育30分钟，弃掉板内液体，洗板5次 |
|
|
5. 每孔加入90μL底物溶液，37℃孵育15分钟左右 |
|
|
6. 每孔加入50μL终止液 |
|
|
7. 立即在450nm波长下读数，处理数据 |
七、实验结果计算
以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。
检测原理
试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被相关指标的抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并 洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的相关指标呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法
1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心 10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心 30 分钟取上清。
3. 细胞上清液：3000 转离心 10 分钟去除颗�：途酆衔�。
4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心 10 分钟取上清。
5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解 冻并确保样品均匀地充分解冻。
常用紫外分光光度计于403nm和280nm进行测定，然后按下列公式计算：
酶量（mg/ml）=OD403×0.42
IgG量（mg/ml）=（OD280－OD403×0.4）×0.94×0.62
对于过碘酸钠氧化法制备的标记抗体量，按下列公式计算：
IgG量（mg/ml）=（OD280－OD403×0.34）×0.62
已知酶量和IgG量后，即可计算出标记抗体的摩尔（mol）比值。
HRP/IgG摩尔比值=HRP（mg/ml）/IgG（mg/ml）×4
结合物中酶总量=HRP（mg/ml）×结合物溶液量
结合物产率=结合物中酶总量/标记时加入的酶量×
-
如何选择适合您实验需求的小鼠整合素β3(ITGB3)酶联免疫试剂盒？ 在进行涉及小鼠整合素β3（ITGB3）的研究时，选择合适的酶联免疫吸附测定（ELISA）试剂盒至关重要。这不仅影响到实验结果的准确性，还关系到研究效率和成本效益。以下是选择适合您实验需求的... VIEW DETAILS
-
鸡抗磷壁酸抗体(TA)ELISA试剂盒现货供应 鸡抗磷壁酸抗体(TA)ELISA试剂盒现货供应 量大价优 鸡抗磷壁酸抗体(TA)ELISA试剂盒是一种专为检测鸡血清、血浆及其他生物样本中抗磷壁酸抗体水平而设计的酶联免疫吸附测定(ELISA)工具... VIEW DETAILS
-
中秋迎好礼 中秋迎好礼 随着国产3A大作《黑神话：悟空》的面世，现我司推出活动。 从即日起至2024年9月18日，购买ELISA试剂盒满五盒，即可申领《黑神话：悟空》数字标准版兑换码。 ... VIEW DETAILS
-
化学实验室守则小分享 一、实验前 在进行化学实验前，学生必须完成预习工作，了解实验的目的、步骤和注意事项。进入实验室前，应穿着适当的防护装备，如实验服、护目镜、实验手套等。此外，学生应提... VIEW DETAILS
- 手机：15214367449
- Q Q：
