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- 起订量 (盒)价格
- 1-2￥1890 /盒
- ≥2￥1690 /盒
- 品牌：DUMABIO
- 产地：上海
- 型号：1mg
- 货号：电询
- 发布日期： 2024-06-26
- 更新日期： 2024-10-09
| 产地 | 上海 |
| 保存条件 | 密封于-20度阴凉干燥环境 |
| 品牌 | DUMABIO |
| 货号 | 电询 |
| 用途 | 科研实验 |
| 检测方法 | 电询 |
| 保质期 | 2年 |
| 适应物种 | 电询 |
| 检测限 | 电询 |
| 数量 | 1000 |
| 英文名称 | |
| 包装规格 | 1mg |
| 标记物 | 无 |
| 样本 | 电询 |
| 应用 | 科研实验 |
| 是否进口 | 否 |
人碳酸酐酶IX (CA9)酶联免疫试剂盒
检测原理：
ELISA试剂盒采用抗体夹心法:将抗某蛋白抗体包被于酶标板上，标本和标准品中的某蛋白与抗体结合，加入生物素化的抗某蛋白抗体，再加入SABC复合物与生物素抗体结合，形成免疫复合物，然后加入TMB显色底物，显色剂显蓝色，最候加终止液变黄色，游离的成分被洗去。在450 nm处测OD值，某蛋白浓度与OD值之间呈正比，可通过绘制标准曲线计算出标本中某蛋白的浓度。
人生长素(ANG)ELISA试剂盒
检测原理：
ELISA试剂盒采用抗体夹心法:将抗某蛋白抗体包被于酶标板上，标本和标准品中的某蛋白与抗体结合，加入生物素化的抗某蛋白抗体，再加入SABC复合物与生物素抗体结合，形成免疫复合物，然后加入TMB显色底物，显色剂显蓝色，最候加终止液变黄色，游离的成分被洗去。在450 nm处测OD值，某蛋白浓度与OD值之间呈正比，可通过绘制标准曲线计算出标本中某蛋白的浓度。
试剂盒组分: （保存温度4℃）
ELISA（酶联免疫吸附测定）是一种免疫化学检测方法，它基于抗原-抗体的特异性结合原理，通过酶标记的技术来放大信号，实现对目标物质的定量或定性检测。ELISA方法广泛应用于生物学和医学领域，用于检测体液中的各种蛋白质、病原体等。其基本原理是将已知的抗原或抗体吸附在固相载体（如聚苯乙烯微量反应板）表面，使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行，通过洗涤除去液相中的游离成分， 加入底物显色，通过比色或仪器检测来确定样本中目标物质的量。12
ELISA方法有多种类型，包括但不限于：
- 双抗体夹心法：用于检测大分子抗原，其中一个抗体固定在固相载体上，另一个抗体标记酶，通过与样本中的抗原结合形成复合物，再加入底物显色进行定量。
- 间接法：用于测定特异抗体，先将抗原固定在固相载体上，加入待测的抗体，再加入酶标记的二级抗体，形成抗体-抗原-酶标记抗体的复合物，加入底物显色进行定量。
- 竞争法：样本里的抗原与固定在固相载体上的抗原竞争相同的抗体，通过比较颜色的深浅或仪器读数来计算样本中的抗原含量。
ELISA方法的优点包括高灵敏度、高专一性、操作简便等，使其成为生物中常用的检测技术之一。
标本收集与试剂准备:
1. 血清、血浆样本收集应使用一次性的无热原，无内毒素试管（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝均可），血清、血浆避免使用溶血，标本，标本悬浮物应离心去除，使标本清澈透明。待测样本应尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-80℃）保存，避免反复冻融。
2. 洗涤液配置：用蒸馏水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的蒸馏水）
3. 标准品配制：取7个1.5ml离心管，分别标注1/2,1/4,1/8,1/16,1/32,1/64，blank。从第壹至七管中分别加入标准品/样品稀释液200ul。在第壹管中加入标准品溶液200ul，置于漩涡混合器上混匀后用加样器吸出200ul，移至 管。如此反复作对倍稀释，从第六管中吸出200ul弃去，第七管为空白对照。
4.
5. 生物素化抗体工作液配置:使用前20分钟，用生物素化抗体稀释液将100×生物素化抗体稀释成1×工作液，根据所需用量配置，当日使用，剩余弃之。
6. TMB显色液的配置：使用前10分钟，将TMB显色液A液和B液1：1混合，避光放置备用。
7. 如果您检测的样本中靶蛋白浓度高于标准品最糕值，建议重新检测，请根据实际情况，适当倍数稀释(建议做预实验，以确定稀释倍数)。
检测程序:
1. 加样：空白孔加入50μl标准品/样品稀释液，其余孔各加入标准品或待测样品50ul，将反应板混匀后置37℃，40分钟。
2. 洗板：用1×洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，每孔加入1×洗液350μl，每次震荡/浸泡1-2分钟，向滤纸上印干。
3. 空白孔加入100ul生物素化抗体稀释液，其余孔各加入1×的生物素化抗体工作液100ul，混匀后置37℃，30分钟。
4. 洗板：同上。
5. 每孔加入SABC复合物工作液100ul，混匀后置37℃，20分钟。
6. 洗板：同上。
7. 每孔加入提前配置好的TMB混合液100ul，混匀后置37 ℃暗处反应10-20分钟（具体显色时间根据显色结果而定）。
8. 每孔加入100ul终止液，混匀，30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。
结果判断与计算：
1. 所有OD值建议减除空白值后再行计算，如空白OD低于0.1，也可以直接计算。
2. 以标准品浓度作横坐标，OD值作纵坐标，手工绘制或用软件绘制标准曲线，根据样品OD值计算出相应含量，再乘上稀释倍数即可。
试剂盒性能:
1、 检测范围:15.6-1000ng/mL
2、 特异性:同时可检测重组或天然的某种蛋白或抗体，不与其它细胞因子有交叉反应。
3、 重复性:板内，板间变异系数均小于10%。
注意事项
1. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测，每次检测都应做标准曲线。
2. 洗涤过程很关键，洗涤不充分将导致 度误差及OD值错误地升高，从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能 有结晶,属于正常现象，37℃水浴使结晶完全溶解后再配制洗涤液。
3. 检测时所有试剂都要恢复到室温，板条开封后剩余板条需封好，放回袋中2 个月内用完。
4. 试剂盒使用超敏TMB溶液，若显色过深会出现絮状物，属正常现象，不影响结果判读。
5. 仅用于科研，不能用于临床诊断！
如您想了解更多ELISA试剂盒的报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
标本收集与试剂准备:
1. 血清、血浆样本收集应使用一次性的无热原，无内毒素试管（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝均可），血清、血浆避免使用溶血标本，标本悬浮物应离心去除，使标本清澈透明。待测样本应尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-80℃）保存，避免反复冻融。
2. 洗涤液配置：用蒸馏水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的蒸馏水）
3. 标准品配制：取7个1.5ml离心管，分别标注1/2,1/4,1/8,1/16,1/32,1/64，blank。从第壹至七管中分别加入标准品/样品稀释液200ul。在第壹管中加入标准品溶液200ul，置于漩涡混合器上混匀后用加样器吸出200ul，移至 管。如此反复作对倍稀释，从第六管中吸出200ul弃去，第七管为空白对照。
4.
5. 生物素化抗体工作液配置:使用前20分钟，用生物素化抗体稀释液将100×生物素化抗体稀释成1×工作液，根据所需用量配置，当日使用，剩余弃之。
6. TMB显色液的配置：使用前10分钟，将TMB显色液A液和B液1：1混合，避光放置备用。
7. 如果您检测的样本中靶蛋白浓度高于标准品最糕值，建议重新检测，请根据实际情况，适当倍数稀释(建议做预实验，以确定稀释倍数)。
检测程序:
1. 加样：空白孔加入50μl标准品/样品稀释液，其余孔各加入标准品或待测样品50ul，将反应板混匀后置37℃，40分钟。
2. 洗板：用1×洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，每孔加入1×洗液350μl，每次震荡/浸泡1-2分钟，向滤纸上印干。
3. 空白孔加入100ul生物素化抗体稀释液，其余孔各加入1×的生物素化抗体工作液100ul，混匀后置37℃，30分钟。
4. 洗板：同上。
5. 每孔加入SABC复合物工作液100ul，混匀后置37℃，20分钟。
6. 洗板：同上。
7. 每孔加入提前配置好的TMB混合液100ul，混匀后置37 ℃暗处反应10-20分钟（具体显色时间根据显色结果而定）。
8. 每孔加入100ul终止液，混匀，30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。
结果判断与计算：
1. 所有OD值建议减除空白值后再行计算，如空白OD低于0.1，也可以直接计算。
2. 以标准品浓度作横坐标，OD值作纵坐标，手工绘制或用软件绘制标准曲线，根据样品OD值计算出相应含量，再乘上稀释倍数即可。
试剂盒性能:
1、 检测范围:15.6-1000ng/mL
2、 特异性:同时可检测重组或天然的某种蛋白或抗体，不与其它细胞因子有交叉反应。
3、 重复性:板内，板间变异系数均小于10%。
注意事项
1. 在试验中标准品和样本检测时建议作双孔检测，每次检测都应做标准曲线。
2. 洗涤过程很关键，洗涤不充分将导致 度误差及OD值错误地升高，从冰箱中取出的浓缩洗涤液可能 有结晶,属于正常现象，37℃水浴使结晶完全溶解后再配制洗涤液。
3. 检测时所有试剂都要恢复到室温，板条开封后剩余板条需封好，放回袋中2 个月内用完。
4. 试剂盒使用超敏TMB溶液，若显色过深会出现絮状物，属正常现象，不影响结果判读。
5. 仅用于科研，不能用于临床诊断！
如您想了解更多ELISA试剂盒的报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。
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