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    产品展厅
    推送:牛胱抑素C(Cys-C)ELISA试剂盒@2023已更新推荐
    起订量 (盒)价格
    1-21896 /盒
    ≥21680 /盒
    • 品牌:DUMABIO
    • 产地:上海
    • 型号:96T/48T
    • 货号:DM-P5444
    • 发布日期: 2023-12-25
    • 更新日期: 2024-10-09
    产品详请
    产地 上海
    保存条件 2-8℃
    品牌 DUMABIO
    货号 DM-P5444
    用途 科研与实验
    检测方法 吸附测定法
    保质期 6个月
    适应物种
    检测限
    数量 1000
    包装规格 96T/48T
    标记物 电询
    样本 血清,细胞,细胞上清液、体液等
    应用 科研试剂
    是否进口


    推送:牛胱抑素C(Cys-C)ELISA试剂盒@2023已更新推荐


    实验原理


    ELISA运用了免疫学原理和化学反应显色原理,需要将抗原或抗体预包被在固相载体表面,使后来形成的抗原-抗体-酶 (荧光基团) -底物复合物黏附在载体上,通过检测OD值或发光值,来检测靶蛋白的含量。

    最上.jpg

    实验所需自备物品

    1. 酶标仪(450nm)

    2. 加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

    3. 37℃恒温箱

    准备工作1.jpg

    试剂盒组成

    名称

    96 孔配置

    48 孔配置

    备注

    微孔酶标板

    12 孔×8 条

    12 孔×4 条

    标准品

    0.5mL

    0.5mL

    按说明书进行稀释

    标准品xishi液

    6mL

    3mL

    按说明书进行稀释

    样本xishi液

    6mL

    3mL

    按说明书进行稀释

    检测抗体-HRP

    6mL

    3mL

    20×洗涤缓冲液

    20mL

    20mL

    按说明书进行稀释

    底物 A

    6mL

    3mL

    底物 B

    6mL

    3mL

    终止液

    6mL

    3mL

    封板膜

    2 张

    2 张

    说明书

    1 份

    1 份

    自封袋

    1 个

    1 个








    操作步骤

    操作步骤4.jpg

    1. 准备工作:将试剂盒从冰箱中取出,室温放置30分钟,使试剂盒恢复至室温。同时准备好实验所需的材料和器具。
    2. 加样:在酶标板的弟1个孔中加入标准品50μL,然后在后续的孔中依次加入待测样本50μL。
    3. 温育:将酶标板密封,在37℃下温育30分钟。
    4. 洗涤:用洗涤液清洗酶标板,共洗涤5次。每次洗涤后,用吸水纸轻轻吸干孔内液体。
    5. 加酶:在每个孔中加入酶标物100μL。
    6. 温育:再次将酶标板密封,在37℃下温育30分钟。
    7. 洗涤:用洗涤液清洗酶标板,共洗涤5次。每次洗涤后,用吸水纸轻轻吸干孔内液体。
    8. 加底物:在每个孔中加入底物A液50μL,再加入底物B液50μL。
    9. 终止反应:在每个孔中加入终止液50μL。
    10. 检测:用酶标仪在450nm波长下读取各孔的吸光度(OD值)。

    推送:牛胱抑素C(Cys-C)ELISA试剂盒@2023已更新推荐


    结果分析

    根据标准品和样本的OD值,绘制标准曲线,从而计算出样本中角蛋白1(KRT1)的浓度。具体分析方法可参考试剂盒说明书或相关文献。

    放注意事项下-曲线.jpg



    注意事项


    1. 在操作过程中,应保持酶标板的干燥,避免水分进入孔内。
    2. 加样时需确保加样准确、无气泡产生。
    3. 温育和洗涤过程中需严格控制时间和温度,确保实验结果的准确性。
    4. 在使用酶标仪读取OD值时,需确保波长设置正确,避免误差产生。
    5. 在整个实验过程中,需保持操作环境的清洁和整洁,避免交叉污染。


    洗板方法


    1.手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置 1min 后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板 5次。

    2.自动洗板机:每孔注入洗液 350μL,浸泡 1min,洗板 5 次。

    洗涤.jpg

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