牛α1酸性糖蛋白(α1-AGP)酶联免疫试剂盒-上海笃玛生物科技有限公司

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产品展厅

牛α1酸性糖蛋白(α1-AGP)酶联免疫试剂盒

起订量 (盒)价格

1-2￥1896 /盒

≥2￥1680 /盒

品牌：DM

产地：上海

型号：96T/48T

货号：DM-P5444

发布日期： 2023-12-19
更新日期： 2024-10-09

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产品详请

产地	上海
保存条件	2-8℃
品牌	DM
货号	DM-P5444
用途	科研与实验
检测方法	吸附测定法
保质期	6个月
适应物种	猪
检测限	猪
数量	1000
包装规格	96T/48T
标记物	电询
样本	血清,细胞,细胞上清液、体液等
应用	科研试剂
是否进口	否

中文名称

牛α1酸性糖蛋白(α1-AGP)酶联免疫试剂盒

储存条件

2-8℃

有效期

6个月

样品类型

Serum, plasma, Cell culture supernatant

检测范围

0.625-40ng/ml

灵敏度

312.5pg/ml

检测目标

ACE2/ Angiotensin-Converting Enzyme 2

单位

盒

规格

48T 96T

牛α1酸性糖蛋白(α1-AGP)酶联免疫试剂盒

使用说明书

检测原理

试剂盒采用竞争法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被呕吐毒素抗原的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的竞争抗原，经过温育并洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的呕吐毒素（DON）呈负相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

牛α1酸性糖蛋白(α1-AGP)酶联免疫试剂盒

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。

3. 细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗�：途酆衔�。

4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。

5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

牛α1酸性糖蛋白(α1-AGP)酶联免疫试剂盒

自备物品

1.酶标仪（450nm）

2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.37℃恒温箱

操作注意事项

1. 试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。

2. 实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。

3. 按照说明书操作时样本已经稀释5倍，最终结果乘以5才是样本实际浓度。

4. 严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。

5. 所有液体组分使用前充分摇匀。

牛α1酸性糖蛋白(α1-AGP)酶联免疫试剂盒

试剂盒组成

名称	96孔配置	48孔配置	备注
微孔酶标板	12孔×8条	12孔×4条	无
标准品	0.3mL*6管	0.3mL*6管	无
样本稀释液	6mL	3mL	无
竞争抗原-HRP	6mL	3mL	无
20×洗涤缓冲液	25mL	15mL	按说明书进行稀释
底物A	6mL	3mL	无
底物B	6mL	3mL	无
终止液	6mL	3mL	无
封板膜	2张	2张	无
说明书	1份	1份	无
自封袋	1个	1个	无

注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、50、100、200、400、800 PPb

试剂的准备

20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

洗板方法

1. 手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。

2. 自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

操作步骤

1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

3. 样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。

4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的竞争抗原50μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

结果判断

1. 15分钟内在波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值；

2. 百分结合率计算：设S0管计数为B0，各标准管或样品管计数为B，非特异管计数为NSB，则百分结合率计算公式如下：B/B0=(B－NSB)/(B0－NSB)×

3. logit计算:各标准点或样品管的logit值计算公式如下:logit=ln(B/B0)/(1－B/B0)

4. 将标准品的OD均值与标准品0点的OD均相除，为标准点的百分结合率，在log-logit坐标纸上绘图。

5. Log-logit双对数标准曲线：坐标纸上横轴从左至右个1-9表示为个10进位，个1-9表示为个10进位。第三个1-9表示为第三个10进位。坐标纸纵轴为百分比（1-99），即各标准吸光值的百分结合率。取一条通过各点的直线。要求尽可能多的点在线上，同时剩余的点均匀分布在直线的两边。样品也同样由吸光值计算百分结合率，再从纵轴上的相应结合率找到直线上的点，此点对应的横坐标浓度即为样品的浓度，无须换算。

6. 人工处理：以标准浓度取log值为横坐标，对应的logit值为纵坐标在普通坐标纸上或以标准浓度为横坐标，对应的B/B0为纵坐标在logit-log坐标纸上画出标准曲线（理想化时是一条直线）。根据待测样

品的B/B0可以从坐标纸上查出样品的浓度值。如果使用普通坐标纸，查出的数值应取反对数才是的浓度值。

7. 自动处理：使用logit-log或四参数数据处理模式，由电脑自动计算得出结果。

8. 敏感度：1.0 PPb

9. 图例

牛α1酸性糖蛋白(α1-AGP)酶联免疫试剂盒

试剂盒性能

1. 准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。

2. 灵敏度：检测浓度小于10 PPb。

3. 特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

4. 重复性：板内、板间变异系数均小于15%。

5. 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。

6. 有效期：6个月

免责声明

1. 试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。

2. 严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。

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chamot-bio	乔默生物\|Chamot Biotechnology Co., Ltd.于2019年2月在上海注册成立，专注于开拓前沿的免疫学技术在生命科学研究和人类健康领域的应用。乔默生物\|Chamot comes from Champion and Motivation. 在追求生物应用产品品质的驱动下，由来自海峡两岸的锐意创新、充满激情的年轻科学家与拥有多年专业市场和管理经验的营销团队联合创立。我们的研发与应用科学家对产品的研发和过程控制有着严谨近乎严苛的态度，且所有产品均基于GMP标准生产；同时，我们提供精准可靠的客制化服务，服务项目从载体构建、基因表达到重组蛋白到高亲和性抗体制备，能依客户需求设计出专属的服务内容。自创立以来，Chamot即致力于构建渠道网络，为各地的科研工作者、药物研发机构和诊断工业客户提供的产品与服务。乔默生物\|Chamot Biotechnology目前开发的产品包括重组蛋白/细胞因子、GMP级别重组蛋白/细胞因子、COVID-19蛋白/抗体、纯化抗体、荧光二抗、标签抗体、凋亡检测试剂盒和转染试剂等，覆盖免疫学、神经生物学、代谢医学及细胞等科研领域。乔默生物\|Chamot Biotechnology的产品凭借的应用表现，不仅赢得科研用户的赞誉，也受到OEM厂商和工业用户的青睐。

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