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    大鼠血管内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA试剂盒
    起订量 (盒)价格
    1-2￥1896 /盒
    ≥2￥1680 /盒
    • 品牌：DM
    • 产地：上海
    • 型号：96T/48T
    • 货号：DM-P5444
    • 发布日期： 2023-12-19
    • 更新日期： 2024-10-09
    产品详请
    产地 上海
    保存条件 2-8℃
    品牌 DM
    货号 DM-P5444
    用途 科研与实验
    检测方法 吸附测定法
    保质期 6个月
    适应物种 猪
    检测限 猪
    数量 1000
    包装规格 96T/48T
    标记物 电询
    样本 血清,细胞,细胞上清液、体液等
    应用 科研试剂
    是否进口 否

    大鼠内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA试剂盒

    试剂质量
    试剂质量是ELISA试剂盒试验中另一个关键因素。如果试剂质量不佳,可能会导致试验结果不准确或出现假阳性。因此,在选择试剂时,应选择质量可靠的试剂盒品牌和生产商。此外,在保存试剂时,应按照说明书上的要求进行,以保证其质量和稳定性。
    大鼠内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA试剂盒
    试验条件
    试验条件也是影响ELISA试剂盒试验结果的因素之一。如果试验条件不当,可能会导致试验结果不准确或出现假阳性。例如,如果试验环境中存在污染或交叉污染,可能会导致试验结果出现偏差。因此,在进行ELISA试剂盒试验时,应保证试验环境干净、整洁,并避免交叉污染。此外,如果温度和湿度控制不当,也可能会对试验结果产生影响。因此,在试验过程中,应控制温度和湿度,以保证试验结果的稳定性。

    大鼠内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA试剂盒实验原理

    是采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人胰岛素受体α(INSRA)捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并 洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成 终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胰岛素受体α(INSRA)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

    样本处理要求

    1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。

    2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。

    3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。

    4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。

    5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。

    6.标本采集后尽早进行提�。崛“聪喙匚南捉校崛『笥】旖惺笛�。若不能人上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.

    7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

    大鼠内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA试剂盒

    注意事项

    1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。

    2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。

    3. 消除板底残留的液体和手指�。裨蛴跋霴D值。

    4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。

    5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。

    6. 在储存和温育时避免强光直接照射。

    7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。

    8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。

    9. 不能使用过期产品。

    10. 实验还需要酶标仪（450nm），37℃恒温箱，高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL以及蒸馏水或去离子水。

    11. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。

    12. 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。

    13. 如果可能传播疾�。械难范加芾砗茫凑展娑ǖ某绦虼硌泛图觳庾爸�。

    六、操作步骤

    1. 对应板孔中加入100μL标准品工作液或样本，37℃孵育90分钟

    2. 弃掉板内液体后，立即加入100μL生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟

    3. 弃掉板内液体，洗板3次

    4. 每孔加入100μL HRP酶结合物工作液，37℃孵育30分钟，弃掉板内液体，洗板5次

    5. 每孔加入90μL底物溶液，37℃孵育15分钟左右

    6. 每孔加入50μL终止液

    7. 立即在450nm波长下读数，处理数据

    大鼠内皮细胞生长因子C(VEGF-C)ELISA试剂盒

    七、实验结果计算



    以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。






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