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- 起订量 (盒)价格
- 1-2￥1896 /盒
- ≥2￥1680 /盒
- 品牌：DM
- 产地：上海
- 型号：96T/48T
- 货号：DM-P5444
- 发布日期： 2023-12-19
- 更新日期： 2024-10-09
| 产地 | 上海 |
| 保存条件 | 2-8℃ |
| 品牌 | DM |
| 货号 | DM-P5444 |
| 用途 | 科研与实验 |
| 检测方法 | 吸附测定法 |
| 保质期 | 6个月 |
| 适应物种 | 猪 |
| 检测限 | 猪 |
| 数量 | 1000 |
| 包装规格 | 96T/48T |
| 标记物 | 电询 |
| 样本 | 血清,细胞,细胞上清液、体液等 |
| 应用 | 科研试剂 |
| 是否进口 | 否 |
大鼠白介素11(IL-11)ELISA试剂盒实验原理
是采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人胰岛素受体α(INSRA)捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并 洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成 终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胰岛素受体α(INSRA)呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
样本处理要求
1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能人上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
大鼠白介素11(IL-11)ELISA试剂盒
注意事项
1. 严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。
2. 洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。
3. 消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。
4. 底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。
5. 避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。
6. 在储存和温育时避免强光直接照射。
7. 平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。
8. 任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。
9. 不能使用过期产品。
10. 实验还需要酶标仪（450nm），37℃恒温箱，高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL以及蒸馏水或去离子水。
11. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。
12. 20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。
13. 如果可能传播疾�。械难范加芾砗茫凑展娑ǖ某绦虼硌泛图觳庾爸谩�
六、操作步骤
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1. 对应板孔中加入100μL标准品工作液或样本，37℃孵育90分钟 |
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2. 弃掉板内液体后，立即加入100μL生物素化抗体工作液，37℃孵育60分钟 |
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3. 弃掉板内液体，洗板3次 |
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4. 每孔加入100μL HRP酶结合物工作液，37℃孵育30分钟，弃掉板内液体，洗板5次 |
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5. 每孔加入90μL底物溶液，37℃孵育15分钟左右 |
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6. 每孔加入50μL终止液 |
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7. 立即在450nm波长下读数，处理数据 |
大鼠白介素11(IL-11)ELISA试剂盒
七、实验结果计算
以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。
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ELISA实验数据分析
ELISA实验数据主要包括吸光度（A）和浓度（C）两个参数。吸光度是指抗原-抗体结合物在特定波长下的光密度，浓度则是指抗原-抗体结合物在样本中的含量。以下是ELISA实验数据分析的步骤：
1. 建立标准曲线
首先需要建立标准曲线，将已知浓度的标准品加入到ELISA实验中，然后记录各个标准品对应的吸光度和浓度。通过拟合吸光度与浓度之间的关系，可以获得标准曲线。标准曲线应该是一条直线，且相关系数应该接近1。
2. 计算样本浓度
将样本的吸光度代入标准曲线中，即可计算出样本中抗原或抗体的浓度。如果样本吸光度不在标准曲线的线性范围内，需要采用适当的方法进行校正。
3. 数据分析
通过对样本浓度的比较，可以得出样本之间的差异。例如，可以比较不同时间点的样本浓度，以评估 效果；也可以比较不同组之间的样本浓度，以评估实验组和对照组之间的差异。此外，还可以将ELISAS实验数据与其他实验数据进行比较和分析，例如Western blot、PCR等。
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