公司动态
一、实验原理
1. 酶标抗体和抗原的制备：选择适当的抗体和抗原，进行酶标处理，使其具有可观测性。
2. 包被：将抗原包被到固相载体上，以便与样品中的抗体结合。
3. 阻断：加入阻断液，封闭未结合的抗原位点，防止其与酶标抗体结合。
4. 清洗：清洗固相载体，去除未结合的成分。
5. 加入酶标抗体：加入酶标抗体，与已结合的抗原进行
6.特异性显结色合反。应：加入显色底物，使酶催化底物反应生成有色产物，通过颜色变化检测抗体浓度。
7. 终止反应：加入终止液，停止显色反应。
8. 检测：用酶标仪测定光密度值，根据标准曲线计算样品中抗原或抗体的浓度。
三、实验技巧
1. 合理选择抗体和抗原：抗体和抗原的选择是实验成功的关键因素之一。应选择特异性好、灵敏度高的抗体和抗原。
2. 优化包被条件：包被是ELISA实验的重要环节，包被条件的好坏直接影响到实验的准确性和灵敏度。应优化抗原浓度、包被温度、pH值等条件，确�？乖浞纸岷系焦滔嘣靥迳稀�
3. 选择合适的阻断液：阻断液的选择对于ELISA实验至关重要，它可以影响实验的特异性、灵应敏选度择和能重够复充性分。封闭未结合的抗原位点、不影响已结合的抗体与抗原的结合的阻断液。
4. 严格控制清洗步骤：清洗是ELISA实验中容易被忽视的环节，但它对于实验结果的准确性至关重要。应确保清洗充分、彻底，去除未结合的成分，防止非特异性结合。
产品展示
ELISA实验技巧
发表时间：2023-12-14
ELISA实验技巧
一、实验原理
ELISA（酶联免疫吸附试验）是一种灵敏、特异的免疫学分析方法，用于检测样品中的抗原或抗体。该实验方法基于抗体与抗原的特异性结合反应，通过酶标抗体与抗原的结合量来测定样品的浓度。ELISA实验广泛应用于医学、生物学、化学等多个领域，用于研究疾病的发生、发展及药物筛选等。
1. 酶标抗体和抗原的制备：选择适当的抗体和抗原，进行酶标处理，使其具有可观测性。
2. 包被：将抗原包被到固相载体上，以便与样品中的抗体结合。
3. 阻断：加入阻断液，封闭未结合的抗原位点，防止其与酶标抗体结合。
4. 清洗：清洗固相载体，去除未结合的成分。
5. 加入酶标抗体：加入酶标抗体，与已结合的抗原进行
6.特异性显结色合反。应：加入显色底物，使酶催化底物反应生成有色产物，通过颜色变化检测抗体浓度。
7. 终止反应：加入终止液，停止显色反应。
8. 检测：用酶标仪测定光密度值，根据标准曲线计算样品中抗原或抗体的浓度。
三、实验技巧
1. 合理选择抗体和抗原：抗体和抗原的选择是实验成功的关键因素之一。应选择特异性好、灵敏度高的抗体和抗原。
2. 优化包被条件：包被是ELISA实验的重要环节，包被条件的好坏直接影响到实验的准确性和灵敏度。应优化抗原浓度、包被温度、pH值等条件，确�？乖浞纸岷系焦滔嘣靥迳稀�
3. 选择合适的阻断液：阻断液的选择对于ELISA实验至关重要，它可以影响实验的特异性、灵应敏选度择和能重够复充性分。封闭未结合的抗原位点、不影响已结合的抗体与抗原的结合的阻断液。
4. 严格控制清洗步骤：清洗是ELISA实验中容易被忽视的环节，但它对于实验结果的准确性至关重要。应确保清洗充分、彻底，去除未结合的成分，防止非特异性结合。
5. 合理设置标准曲线：标准曲线是定量测定样品中抗原或抗体的关键依据。应设置合理的标准曲线范围，选择合适的浓度点，确保线性关系良好。同时，应使用与待测样品相同的方法处理标准品和空白样品。
联系方式
- 手机：15214367449
- Q Q：
微信扫一扫